超微量比色皿是現(xiàn)代分光光度計(jì)、核酸蛋白分析儀及微流控檢測系統(tǒng)中用于微量樣品高精度吸光度測量的關(guān)鍵耗材。其設(shè)計(jì)精巧、成本較高，且對操作要求嚴(yán)苛。若使用不當(dāng)，極易造成樣品殘留、光路污染、讀數(shù)偏差甚至器皿破裂，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)重復(fù)性與數(shù)據(jù)可靠性。掌握超微量比色皿規(guī)范使用方法，是實(shí)現(xiàn)微量精準(zhǔn)、高效潔凈的核心保障。
一、使用前準(zhǔn)備
清潔：重復(fù)使用前，用高純水沖洗3次，再用無水乙醇或?qū)Ｓ霉鈱W(xué)清潔劑潤洗，用無絨鏡頭紙或氮?dú)獯蹈?；?yán)禁用手直接觸摸光學(xué)面；
檢查完整性：在透射光下觀察比色皿內(nèi)壁是否潔凈、無劃痕、無裂紋，尤其注意微小缺口會顯著散射光線；
匹配儀器：確認(rèn)比色皿尺寸與儀器光路兼容，避免錯(cuò)位導(dǎo)致信號丟失。
二、加樣操作
微量移液規(guī)范：使用經(jīng)校準(zhǔn)的微量移液器，槍頭輕觸比色皿內(nèi)壁緩慢釋放樣品，形成穩(wěn)定液柱（表面張力支撐），避免氣泡產(chǎn)生；
樣品量適中：通常0.5–2L即可覆蓋光路，過多易溢出污染儀器，過少則光路未穿透導(dǎo)致吸光度偏低；
避免交叉污染：每次更換樣品必須清洗并干燥，或使用一次性超微量比色皿（如塑料材質(zhì)）。
三、測量過程
方向一致：部分比色皿有標(biāo)記面，應(yīng)始終以同一方向放入儀器，減少因制造公差引起的誤差；
及時(shí)測量：加樣后立即讀數(shù)，防止揮發(fā)性樣品濃度變化或蒸發(fā)導(dǎo)致體積改變；
空白校正：每次更換樣品類型或間隔較長時(shí)，必須用對應(yīng)溶劑（如TE緩沖液、水）重新做空白校準(zhǔn)。
四、使用后處理
即用即清：測量后立即用去離子水沖洗，對蛋白質(zhì)或核酸樣品可用0.1MNaOH短時(shí)浸泡（石英皿適用），再充分水洗；
干燥保存：倒置于潔凈比色皿架中，自然風(fēng)干或通氮?dú)獯蹈桑形鸶邷睾婵净虺暻逑矗ㄒ字挛⒘眩?/div>
專用收納：存放于防塵盒內(nèi)，避免與其他玻璃器皿碰撞。
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